«Пектолван Ц» виробництва ПАТ «Фармак» є дієвим та ефективним лікарським засобом, який дозволений для медичного застосування в Україні.

Препарат «Пектолван Ц» виробництва ПАТ «Фармак» є зареєстрованим лікарським засобом згідно з діючим реєстром лікарських засобів і дозволений для медичного застосування в Україні.

Однак у грудні 2017 року ПАТ «Фармак» відкликав з ринку шість серій препарату «Пектолван Ц» через незначні відхилення у показнику «Опис».  Питання якості для ПАТ «Фармак» є безкомпромісним, тому Компанія своєчасно повідомила про це Державну службу України з лікарських засобів і всіх дистриб’юторів, відповідно до вимог GMP.

Сьогодні на ринку України, в аптеках та у дистриб’юторів, лікарський засіб «Пектолван Ц», як і вся продукція ПАТ «Фармак», відповідає стандартам якості та є дозволеним для медичного застосування в Україні. 

«Пектолван Ц» – лікарський засіб з багаторічною історією застосування та численними дослідженнями, проведеними на підтвердження ефективності та безпеки сиропу «Пектолван Ц» для лікування захворювань верхніх дихальних шляхів.

ПАТ «Фармак» закликає ЗМІ використовувати тільки перевірену інформацію з офіційних джерел. 

Інші новини

Стала відома дата нагородження переможців проекту «Екошкола»

2 червня відбудеться фінал проекту «Екошкола», який реалізує ПАТ «Фармак» спільно з всеукраїнським молодіжним рухом «Let’s do it, Ukraine».

ПАТ «Фармак» у складі Консорціуму наукових установ та промислових партнерів із ЄС та США розпочало реалізацію проекту ORBIS у межах програми наукових грантів Європейської Комісії «Горизонт-2020».

Суть проекту полягає в обміні науковим досвідом та інноваціями задля покращення та пришвидшення розробки й дослідження лікарських засобів на початкових етапах з особливою увагою на процеси та технології.