Історія

1925  р. — на підставі декрету Раднаркому СРСР «Про місцеві трести» було створено перший в Україні завод з виробництва синтетичних лікарських засобів. 23 грудня новостворений колектив із 42 робітників та 12 інженерно-технічних працівників випустив свою першу продукцію — хлороформ та саліцилову кислоту. Власне, ця дата і вважається днем народження Київ­ського хіміко-фармацевтичного заводу ім. М.В. Ломоносова.

1926-1928 рр. — розпочато освоєння нової продукції: салолу, метил саліцилату, резорцину, хлоралгідрату, ментолу, ланоліну.

1937 р. — вперше розпочато промислове виробництво Валідолу на основі складного хімічного синтезу. До 1993 року підприємство залишалося єдиним виробником рідкого Валідолу в Україні та СРСР.

1940 р. — введено в експлуатацію цех фармакопейного резорцину, організовано виготовлення трихлороцтової кислоти, уротропіну, хлориду та карбонату кальцію, амідохлорної ртуті, ефіру для наркозу — всього 15 препаратів.

1941-1943 рр. — евакуація до Казані. Уже наприкінці першого року Великої  Вітчизняної війни розпочато випуск екранів для рентгенівських установок, а невдовзі до військових госпіталів регулярно відправлялися дорогоцінні ампули хлоретилу та стрептоцид.

1944-1945 рр. — тяжка відбудова підприємства, отримано новий паспорт готовності до виробничої діяльності, виданий Подільським райвиконкомом, випущена перша повоєнна продукція в умовах катастрофічного дефіциту сировини.

1946-1950 рр. — створено низку нових виробництв: хініофону, хінозолу, валеріанату цинку, гідрохлориду, флавакридину, синестролу, бромізовалу, карбромалу, лідолу, розширення виробництва чистого і наркозного хлороформу.

1951-1958 рр. — освоєно виробництво синтоміцину, розпочато випуск рентгеноконтрастних засобів, у виробництві яких завод залишався монополістом до кінця минулого сторіччя. За офіційними висновками науковців та лікарів-рентгенологів, Білімін, Тріомбраст та Йодамін за інформативністю та якістю ніколи не поступалися найвідомішим зарубіжним аналогам.

1960 р. — випущено Корвалол, який і сьогодні залишається візитною карткою ВАТ «Фармак». Протягом цього ж року завод запровадив у виробництво ще один ексклюзивний препарат Нафтизин.

1965 р. — до свого 40-річчя завод ім. М.В. Ломоносова став лідером хіміко-фармацевтичної промисловості України. Завод виробляв найскладніші препарати тонкого органічного синтезу — всього 27 найменувань. У технічний процес підприємства на той час було впроваджено 1500 винаходів та раціоналізаторських пропозицій. Колектив заводу готувався до випуску Левоміцетину, що згодом став одним з основних препаратів хімічної галузі Союзу.

1975 р. — на експорт уже відвантажувалася п'ята частина всієї продукції заводу. Продукція йшла не лише в усі країни соціалістичного табору, а й до Німеччини, Франції, Італії, Греції, Туреччини, Індії, Єгипту, Анголи, Конго — усього понад 20 країн світу.

1991 р. — колектив підприємства зробив ще один крок на шляху реформ — завод першим у галузі став акціонерним товариством. Водночас Київський хіміко-фармацевтичний завод ім. М.В. Ломоносова було перейменовано на ВАТ «Фармак».

1995 р. — почався відлік нової історії заводу. Визначено головний напрямок діяльності — докорінна переорієнтація виробництва на випуск готових лікарських засобів, які відповідають вимогам та стандартам GMP. Встановлено лінію з виробництва препаратів у поліетиленових флаконах та розпочато активне впровадження нових сучасних виробництв:

1996  р. — дільниця з виготовлення паст і мазей

1997  р. — дільниця з виробництва драже, таблеток і капсул

1998  р. — дільниця з випуску L-Тироксину в таблетках за стандартами GMР.

1999 р. — розпочався випуск ін'єкційних препаратів в ампулах. ВАТ «Фармак» визнано переможцем 4-го Українського національного конкурсу з якості. Розпочато співпрацю зі світовим лідером у розробці та виробництві інсулінів американською транснаціональною фармацевтичною компанією «Елі Ліллі», що визначило довгострокові стратегічні цілі «Фармака» з розвитку унікального ендокринологічного портфелю для лікування хворих на цукровий діабет в Україні. Трансформаційний проект із створення сучасного виробництва генно-інженерних інсулінів з субстанції та за ліцензійною технологією «Елі Ліллі» став початком нового етапу в історії «Фармака» — освоєння виробництва низки сучасних біотехнологічних препаратів, що стало пріоритетним напрямком діяльності підприємства на найближче десятиліття.

2001 р. — підприємство отримало високу оцінку системи менеджменту за Європейською моделлю ділової досконалості та було відзначено Сертифікатом Європейського фонду управління якістю «Визнання досконалості». Розпочато випуск фармасулінів у флаконах, в рамках інсулінового проекту спільно з компанією «Елі Ліллі».

2001-2003 рр. — введено в дію сучасний склад зберігання продукції, створено найсучаснішу на той час в Україні лабораторію мікробіологічного контролю. Створено новий виробничий комплекс для випуску рідких лікарських засобів за стандартами GMP.

2006 р. — розпочато повний цикл виробництва генно-інженерних інсулінів Фармасулін у флаконах з субстанції та за ліцензійною технологією компанії «Елі Ліллі», а також випуск фармасулінів у картриджах, в рамках інсулінового проекту. Дільниця фармасулінів сертифікована за стандартами GMP.

2007 р. — ВАТ «Фармак» впевнено зайняв лідерську позицію серед вітчизняних виробників з об'ємів продажу лікарських засобів. Введено в дію нове сучасне виробництво твердих лікарських засобів потужністю 500 млн. таблеток на рік за стандартами GMP. Укладена кредитна угода між ВАТ «Фармак» і Європейським банком реконструкцій та розвитку на суму 32 млн. євро з метою фінансування нового виробництва рідких лікарських засобів у флаконах та виробництва лікарських засобів в асептичних умовах за стандартами GMP, загальний кошторис якого складає більше 50 млн. євро. В рамках стратегічного партнерства з німецькою компанією, ВАТ «Фармак» став ексклюзивним контрактним виробником сучасного лікарського засобу для діагностики органів і систем людини і методом комп'ютерної томографії, який 7 вересня 2007 року було зареєстровано у 22 країнах світу.