Инженер сектора регуляторного обеспечения

Ожидаем от Вас:
• Высшее образование по специальностям: Качество, Cтандартизация и сертификация, Технология (био) фармацевтических препаратов, промышленная биотехнология, фармацевтическая биотехнология, Управление безопасностью и качеством товаров Процессы и оборудование химических производств.
• Опыт работы на аналогичной должности от 3-х лет.
• Глубокие знания в области лицензирования / сертификации производства, оптовой торговли, импорта лекарственных средств.
• Знание английского языка на уровне не ниже Intermediate.
• Навыки работы с контролирующими органами и организациями.

Вашими основными обязанностями будут:
• Осуществлять мониторинг и анализ изменений законодательства в сферах производства, оптовой торговли, импорта ЛС, производства ветеринарных препаратов, GMP-сертификации в Украине, ЕС и странах целевого экспорта.
• Инициировать изменения на предприятии с целью внедрения регуляторных изменений.
• Организовывать разработку мероприятий по внедрению изменений и контролировать их внедрения.
• Принимать участие во внешних проверках регуляторными органами по лицензированию производства и обращения лекарственных средств.

Подразделение: Департамент управления качеством, Служба директора по качеству

Заполнить анкету

или

Отправить резюме

Спасибо за заявку!