Специалист по лицензированию

Вашими основными задачами будут:

  • Сопровождать заключение лицензионных договоров с партнерами.
  • Сопровождать заключение договоров с поставщиками / производителями in-bulk, ДД, ВМП, ГЛС на закупку и поставку.
  • Организовывать поставку образцов in-bulk продукции и поставку на первый промышленный выпуск.
  • Проводить переговоры с компаниями производителями по поставке продукции, согласование упаковки, даты наработки, количеству, цены.
  • Готовить пакет документов Таможенной службе для растаможивания.
  • Готовить пакет документов для получения разрешения на реализацию.
  • Отвечать за своевременное предоставление документов для получения сертификатов, заключений определения GMP в государственной службе по лекарственным средствам.
  • Организовывать обеспечение всей необходимой документацией для проведения регистрационного и перерегистрированного процесса.

Что необходимо для успешного выполнения задач:

  • Законченное высшее образование (Международные отношения, Экономика и предпринимательство, Фармация).
  • Опыт работы от 2-х лет.
  • Знание правил INCOTERMS.
  • Английский язык на уровне — upper-intermediate (разговорный, деловая переписка).
  • Знание требований GMP.

Заполнить анкету

или

Отправить резюме

Спасибо за заявку!