Спеціаліст з ліцензування

Вашими основними задачами будуть:

  • Супроводжувати заключення ліцензійних договорів з партнерами.
  • Супроводжувати заключення договорів з постачальниками/ виробниками in-bulk, ДД, ВМП, ГЛЗ на закупівлю та постачання.
  • Організовувати поставку зразків in-bulk продукції та поставку на перший промисловий випуск.
  • Проводити переговори з компаніями виробниками щодо поставки продукції, погодження пакування, дати напрацювання, кількісті, ціни.
  • Готувати пакет документів Митній Службі для розмитнення.
  • Готувати пакет документів для отримання дозволу на реалізацію.
  • Відповідати за вчасне надання документів для отримання Сертифікату, Висновку визначення GMP в державній службі з лікарських засобів.
  • Організовувати забезпечення усією необхідною документацією для проведення реєстраційного та перереєстраційного процесу.

Що необхідно для успішного виконання задач:

  • Закінчена вища освіта (Міжнародні відносини, Економіка та підприємництво, Фармація).
  • Досвід роботи від 2-х років.
  • Знання правил INCOTERMS.
  • Англійська мова на рівні – upper-intermediate (розмовна, ділове листування).
  • Знання вимог GMP.

Заповнити анкету

або

Відправити резюме

Дякуємо за заявку!