Рецептурний лікарський препарат

Тауфон

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ:

  • Дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації;
  • старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти;
  • як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки;
  • як додатковий засіб при лікуванні відкритокутової глаукоми.

Краплі

Зовнішнє застосування (місцево)

Для дорослих з 18 років

Завантажити інструкцію для застосування лікарського засобу
Орієнтовна вартість в аптеках: ,, грн.

Інструкція до застосування

Склад:

діюча речовина: таурин;

1 мл крапель містить таурину 40 мг;

допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), вода для ін’єкцій.

 

Лікарська форма.

Краплі очні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

 

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовують в офтальмології. Трофічні засоби.

Код АТХ S01Х А.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Таурин належить до амінокислот, які стимулюють репаративні і регенераційні процеси при захворюваннях сітківки ока дистрофічного характеру, травматичних ураженнях тканин ока, патологічних процесах, що супроводжуються різким порушенням метаболізму цих тканин. Як амінокислота, яка містить сірку, препарат сприяє нормалізації функцій клітинних мембран, оптимізації енергетичних і обмінних процесів, підтриманню сталості електролітного складу цитоплазми клітин, гальмуванню синаптичної передачі (нейромедіаторна роль).

Фармакокінетика.

При закапуванні препарат проникає всередину ока, де і чинить свою специфічну дію. При застосуванні у терапевтичних дозах таурин практично не всмоктується у системний кровотік.

 

Показання.

Дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкритокутової глаукоми.

 

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні з очними краплями тимололу спостерігається потенційоване зниження внутрішньоочного тиску, а також потенційоване зниження артеріального тиску.

 

Особливості застосування.

При відкритокутовій глаукомі препарат застосовують у поєднанні з тимололом за 20 – 30 хвилин до закапування тимололу.

Лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат (Е 218), що може спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Даних щодо застосування препарату у період вагiтності або годування груддю немає.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дія препарату на організм людини під час керування автотранспортом або при роботі з іншими механізмами не вивчалася.

 

Спосіб застосування та дози.

Препарат призначають дорослим.

Відкриття флакону проводиться проколом верхньої частини горловини поворотом ковпачка до упору.

Безпосередньо перед застосуванням бажано потримати флакон з препаратом у долоні, щоб підігріти його до температури тіла. Закапувати по  2 – 3 краплі 2 – 4 рази на добу у кон’юнктивальний мішок ураженого ока.

Курс лікування при травмах – 1 місяць, при катарактах – 3 місяці (повторювати з інтервалом              1 місяць).

Для лікування тапеторетинальної дегенерації та інших дистрофічних захворювань сітківки, проникаючих ран рогівки препарат вводять під кон’юнктиву: по 0,3 мл 4 % розчину 1 раз на добу протягом 10 днів. Курс повторюють через 6 – 8 місяців.

При відкритокутовій глаукомі інстилюють 2 – 3 краплі у кожний кон’юнктивальний мішок                   2 рази на добу за 20 – 30 хвилин до застосування тимололу. Курс лікування визначають індивідуально.

 

Діти. Ефективність і безпека застосування препарату дітям не досліджувалися, тому не слід призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.

 

Передозування.

Даних про передозування препарату немає.

 

Побічні реакції.

При застосуванні препарату можуть виникнути алергічні реакції на зразок алергічного кон’юнктивіту, спричинені індивідуальною гіперчутливістю до компонентів препарату. Порушення з боку органів зору: свербіж очей, гіперемія кон’юнктиви, подразнення ока (різі та печіння в очах).

 

Термін придатності.

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Термін придатності препарату після розкриття флакону – 28 діб.

 

Умови зберігання.

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 8 °С до  15 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 5 мл або 10 мл у флаконі. По 1 флакону у пачці.

 

Категорія відпуску.

За рецептом.

 

Виробник.

ПАТ «Фармак».

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.

Дата останнього перегляду.

12.06.2017.

 

Правова угода про отримання інформації

Цей розділ сайту АТ «Фармак» містить професійну спеціалізовану інформацію про лікарські засоби, їх властивості, способи застосування, можливі протипоказання і побічну дію, а також іншу професійну спеціалізовану інформацію, яка призначена виключно для лікарів.

Інформація про лікарські засоби АТ «Фармак» призначена виключно для ознайомлення із вищепереліченими характеристиками лікарських засобів, і не є посібником для самостійної діагностики чи лікування, а також, не може бути використана в якості порад або рекомендацій.

У разі, якщо Ви не є лікарем, але в порушення умов, зазначених в даній угоді підписуєте її, як лікар, АТ «Фармак» не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті самостійного використання інформації з цього розділу сайту. Ви робите це самостійно і усвідомлено, розуміючи, що застосування лікарських засобів можливе тільки за призначенням лікаря та після попередньої консультації з ним, а самолікування може завдати шкоди Вашому здоров’ю.

Я підтверджую, що є лікарем, ознайомився з текстом даної Правової угоди, розумію її зміст і підтверджую свою згоду з нею.