В рамках розширення діяльності з виробництва готових лікарських засобів та активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) компанія «Фармак» створила окреме виробництво субстанцій у м. Шостка, що відповідає вимогам GMP. Це сучасний комплекс, що включає в себе виробничі дільниці, лабораторії контролю якості та логістичний центр.
В середині грудня було подано заявку на розширення ліцензії для нового виробництва. У період з 21 по 22 грудня 2015 року Державна служба України з лікарських засобів провела атестацію лабораторії контролю якості та перевірку відповідності дотримання ліцензійних умов.
За результатами інспекції компанія «Фармак» отримала дозвіл на провадження діяльності з виробництва АФІ на нових потужностях у м. Шостка.
