Наприкінці січня Farmak успішно пройшов планову ресертифікаційну інспекцію Головної фармацевтичної інспекції Польщі (GIF). Перевірка проводилася на відповідність вимогам належної виробничої практики ЄС (EU GMP).
Інспекція охопила дільниці п’яти виробничих цехів, де виготовляються лікарські засоби в стерильних і нестерильних лікарських формах та різних терапевтичних напрямках – від ін’єкційних й інфузійних препаратів до таблеток, капсул, спреїв, тощо.
Це була масштабна та комплексна оцінка якості, безпеки й стабільності виробничих процесів. За результатами перевірки Farmak повністю підтвердив відповідність вимогам GMP ЄС.
Проходження інспекції польського регуляторного органу є критично важливим елементом доступу до ринків Європейського Союзу та підтвердженням того, що український виробник працює за тими самими стандартами, що й провідні фармацевтичні компанії ЄС.
Farmak експортує лікарські засоби до 60 країн світу та системно проходить перевірки міжнародних регуляторів. Так, у 2024 році компанія успішно пройшла інспекцію HALMED (Хорватія), а у 2025 році – китайського регуляторного органу NMPA.
Група компаній Farmak – глобальний фармацевтичний бізнес, заснований в Україні у 1925 році, з виробничими потужностями в Україні та Іспанії, а також 11 компаніями й міжнародними представництвами у Польщі, Чехії, Словаччині, Великобританії, ОАЕ, В’єтнамі, Швейцарії, Казахстані, Узбекистані, Киргизстані та Молдові.
