Препарат «Пектолван Ц» виробництва ПАТ «Фармак» є зареєстрованим лікарським засобом згідно з діючим реєстром лікарських засобів і дозволений для медичного застосування в Україні.
Однак у грудні 2017 року ПАТ «Фармак» відкликав з ринку шість серій препарату «Пектолван Ц» через незначні відхилення у показнику «Опис». Питання якості для ПАТ «Фармак» є безкомпромісним, тому Компанія своєчасно повідомила про це Державну службу України з лікарських засобів і всіх дистриб’юторів, відповідно до вимог GMP.
Сьогодні на ринку України, в аптеках та у дистриб’юторів, лікарський засіб «Пектолван Ц», як і вся продукція ПАТ «Фармак», відповідає стандартам якості та є дозволеним для медичного застосування в Україні.
«Пектолван Ц» – лікарський засіб з багаторічною історією застосування та численними дослідженнями, проведеними на підтвердження ефективності та безпеки сиропу «Пектолван Ц» для лікування захворювань верхніх дихальних шляхів.
ПАТ «Фармак» закликає ЗМІ використовувати тільки перевірену інформацію з офіційних джерел.