Січ 16, 2014
Держлікслужба надала згоду «Фармак» на поновлення виробництва лікарських засобів
Державна служба України з лікарських засобів надала згоду публічному акціонерному товариству «Фармак» на поновлення діяльності з виробництва лікарських засобів відповідно до наказу №1810 від 30.12.2013.
Згідно з наказом №1810 від 30.12.2013 Держлікслужбою України було дозволено поновлення виробництва наступного переліку лікарських засобів виробництва ПАТ «Фармак»:
- ПІНОСОЛ®, спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконах № 1 в комплекті з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення (Р.П. № UA/6606/01/01);
- УРОНЕФРОН®, гель по 100 г у тубах у пачці (Р.П. № UA/11226/01/01);
- КОРВАЛОЛ®, краплі для перорального застосування по 25 мл, 50 мл у флаконах № 1 (Р.П. № UA/2554/01/01);
- КОРВАЛОЛ® Н, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1 у пачці (Р.П. № UA/3684/01/01);
- КОРВАЛДИН®, краплі для перорального застосування по 25 мл або по 50 мл у флаконах (Р.П. № UA/2553/01/01);
- КОРВАЛОЛ®, таблетки № 10×1, № 10×3, № 10×5 у блістерах (Р.П. № UA/2554/02/01);
- ФЛЕНОКС®, розчин для ін’єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1, 2 або 10 блістерів у пачці з картону; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприца у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону (Р.П. № UA/13119/01/01);
- ФЛЕНОКС®, розчин для ін’єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1, 2 або 10 блістерів у пачці з картону; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприца у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону (пакування із форми in-bulk фірми-виробника Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd., Китай) (Р.П. № UA/9353/01/01);
- НАЗОФЕРОН®, краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1 (Р.П. № 657/11-300200000);
- НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1 (Р.П. № 862/11-300200000).