На ПАТ «Фармак» пройшла інспекція Хорватського регуляторного органу HALMED

Під час інспектування були перевірені умови виробництва 11 дільниць компанії по виготовленню стерильних та нестерильних лікарських засобів, включаючи чотири нові виробничі дільниці.

ПАТ «Фармак» очікує звіт за результатами інспектування згідно встановлених законодавством Хорватії термінів.

Позитивний результат проходження інспекції дозволить розширити присутність компанії «Фармак» на європейських ринках.

«Проходження даної процедури і продовження дії сертифіката GMP українському виробнику «Фармак» є підтвердженням якості лікарських засобів, які їм виробляються і дозволу на їх реалізацію», - зазначено в повідомленні Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Попередні інспекції хорватським регуляторним органом HALMED на ПАТ «Фармак» проводились у 2015 році. За їх результатами ПАТ «Фармак» отримав відповідні сертифікати GMP.

Інші новини

ПАТ «Фармак» та НДІ інтелектуальної власності підписали Резолюцію щодо рекомендацій подальшої роботи над Законопроектом № 7538

10 липня 2018 року відбувся круглий стіл на тему "Запобігання зловживання правами інтелектуальної власності в контексті патентної реформи"

ПАТ «Фармак» захищатиме своє ексклюзивне право на використання добре відомої назви лікарського засобу «Корвалол» у Верховному суді

Київський апеляційний господарський суд за апеляційною скаргою Фармацевтичної фірми «Дарниця» скасував рішення Апеляційної палати Мінекономрозвитку про визнання добре відомим позначення «КОРВАЛОЛ CORVALOLUM».

ПАТ «Фармак» отримав сертифікат GMP європейського регуляторного органу HALMED (республіка Хорватія)

У європейській базі EMA розміщено сертифікат GMP, виданий регуляторним органом Хорватії за результатами інспектування ПАТ «Фармак», що проходило в період з 18 по 22 грудня 2017 року.