Під час інспектування були перевірені умови виробництва 11 дільниць компанії по виготовленню стерильних та нестерильних лікарських засобів, включаючи чотири нові виробничі дільниці.
ПАТ «Фармак» очікує звіт за результатами інспектування згідно встановлених законодавством Хорватії термінів.
Позитивний результат проходження інспекції дозволить розширити присутність компанії «Фармак» на європейських ринках.
«Проходження даної процедури і продовження дії сертифіката GMP українському виробнику «Фармак» є підтвердженням якості лікарських засобів, які їм виробляються і дозволу на їх реалізацію», – зазначено в повідомленні Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.
Попередні інспекції хорватським регуляторним органом HALMED на ПАТ «Фармак» проводились у 2015 році. За їх результатами ПАТ «Фармак» отримав відповідні сертифікати GMP.
