Токката (раствор для инъекций) (1)
Токката (раствор для инъекций) (2)
Токката (раствор для инъекций) (3)
Токката (раствор для инъекций) (1)
Токката (раствор для инъекций) (2)
Токката (раствор для инъекций) (3)

Рецептурный лекарственный препарат

Токката (раствор для инъекций)

Действующее вещество: Лидокаин Толперизон

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

  • Мышечная спастичность, включая постинсультную спастичность, в случаях, когда инъекционная форма является методом выбора.

Раствор для инъекций

Внутримышечное введение

Для взрослых

Загрузить инструкцию для применения лекарственного средства
Ориентировочная цена в аптеках: ,, грн.
Array ( [442267] => Array ( [0] => 250.10 — 337.00 [1] => https://tsinanaliky.com.ua/ru/catalog/472-tokkata-rastvor-dlya-inektsiy ) )
Заказать на:

Формы выпуска

Токката (раствор для инъекций)

250.10 — 337.00 грн.

Выбрать

Токката®

254.00 — 417.00 грн.

Выбрать

Инструкция к применению: Токката (раствор для инъекций)

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони здоров’я України 15.12.2022 № 2271

Реєстраційне посвідчення UA/16510/01/01

Неофициальный перевод на русский язык текста утвержденной инструкции о применении лекарственного средства с украинского языка

 

ТОККАТА (TOCCATA)

Состав:

действующие вещества: толперизон гидрохлорид, лидокаин гидрохлорид;

1 мл раствора содержит: толперизона гидрохлорида — 100 мг, лидокаина гидрохлорида – 2,5 мг;

вспомогательные вещества: метилпарабен (Е 218), диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной, вода для инъекций.

 

Лекарственная форма.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или зеленоватая жидкость.

 

Фармакотерапевтическая группа.

Миорелаксанты с центральным механизмом действия.

Код АТХ М03В Х04.

 

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Толперизон является миорелаксантом центрального действия. Механизм действия толперизона полностью не выяснен.

Он обладает высокой аффинностью к нервной ткани, достигая наибольших концентраций в стволе головного мозга, спинном мозге и периферической нервной системе.

Наиболее значимым эффектом толперизона является его тормозящее действие на спинномозговой рефлекторный путь. Вероятно, этот эффект совместно с ингибирующим действием на нисходящие проводящие пути обусловливает терапевтическую пользу толперизона.

Химическая структура толперизона схожа со структурой лидокаина. Как и лидокаин, он оказывает мембраностабилизирующее действие и снижает электрическую возбудимость двигательных нейронов и первичных афферентных волокон. Толперизон дозозависимо тормозит активность потенциалзависимых натриевых каналов. Соответственно, снижается амплитуда и частота потенциала действия.

Был доказан угнетающий эффект на потенциалзависимые кальциевые каналы. Предполагается, что в дополнение к его мембраностабилизирующему действию толперизон может также тормозить выброс медиатора.

В довершение ко всему толперизон имеет некоторые слабо выраженные свойства альфа-адренергических антагонистов и оказывает антимускариновое действие.

Клиническая эффективность и безопасность

Доказана эффективность толперизона в лечении мышечного спазма после перенесенного инсульта.

В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, в котором участвовали 120 пациентов с мышечным спазмом после инсульта, при лечении толперизоном наблюдалось высокодостоверное уменьшение спастичности по шкале Ашворта, что было основным целевым показателем. Согласно общей оценке эффективности врача и исследователей, толперизон превосходил плацебо (p<0,001). Среднее улучшение по шкале Ашворта составило 32 % в общей популяции пациентов, которым было назначено лечение (intention-to-treat, ITT), и 42 % в подгруппе пациентов, получавших толперизон в дозе 300-450 мг/сут. При оценке показателей функциональных тестов эффективность толперизона также была выше, чем эффективность плацебо, однако различия были статистически незначимыми.

В рандомизированном двойном слепом сравнительном исследовании с участием 48 пациентов с поражением головного мозга эффективность толперизона по индексу Бартеля была сопоставима с эффективностью баклофена. В то же время толперизон превосходил баклофен в улучшении по шкале оценки моторной функции Ривермид (Rivermead Motor Assessment Scale, RMAS).

Данные об эффективности толперизона при повышенном мышечном тонусе у пациентов с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, отличными от мышечного спазма после инсульта, противоречивы. В некоторых исследованиях отмечены положительные результаты по показателям некоторых тестов, тогда как в других исследованиях преимуществ толперизона при таких заболеваниях не выявлено.

Профиль безопасности толперизона основан на данных клинических исследований с участием пациентов с повышением мышечного тонуса различной этиологии, а также на данных спонтанных сообщений о нежелательных реакциях.

Фармакокинетика.

Подвергается интенсивному метаболизму в печени и почках. Выводится почками, более 99 % — в виде метаболитов. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна. При внутривенном введении период полувыведения составляет примерно 1,5 часа.

Доклинические данные по безопасности

На основании данных доклинических исследований фармакологической безопасности, токсичности повторного применения, генотоксичности, токсического влияния на репродуктивную функцию не было отмечено специфического риска для людей.

Эффекты в ходе доклинических исследований наблюдались только при приеме в дозах, значительно превышающих максимально допустимые дозы для человека, что указывает на малую значимость для клинического применения.

У крыс и кроликов наблюдались эмбриотоксические изменения при пероральном введении препарата в дозах 500 мг/кг массы тела и 250 мг/кг массы тела соответственно. Однако эти дозы многократно превышают рекомендуемые терапевтические дозы для человека.

 

Клинические характеристики.

Показания.

Мышечная спастичность, включая постинсультную спастичность, в случаях, когда инъекционная форма является методом выбора.

 

Противопоказания.

Гиперчувствительность к действующим веществам или к подобному толперизону по химическому составу эперизону, а также к любому из вспомогательных веществ и к другим амидным местноанестезирующим средствам.

Миастения гравис.

Период кормления грудью.

Детский возраст.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Фармакокинетические исследования лекарственных взаимодействий с декстрометорфаном, субстратом CYP2D6, продемонстрировали, что одновременное назначение толперизона повышает концентрации в плазме крови препаратов, которые преимущественно метаболизируются цитохромом CYP2D6, в частности тиоридазина, толтеродина, венлафаксина, атомоксетина, дезипрамина, декстрометорфана, метопролола, небиволола, перфеназина.

В ходе исследований in vitro в микросомах печени и гепатоцитах человека значимого ингибирования или индукции других изоферментов CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) не обнаружено.

Ожидается, что при одновременном приеме с другими субстратами CYP2D6 и/или другими препаратами экспозиция толперизона расти не будет, что обусловлено разнообразием путей метаболизма толперизона.

Хотя толперизон является препаратом центрального действия, вероятность развития седативного эффекта при его применении мала. В случае одновременного назначения с другими миорелаксантами центрального действия необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы толперизона.

Толперизон потенцирует эффекты нифлуминовой кислоты, поэтому при одновременном приеме с толперизоном дозу нифлуминовой кислоты, так же, как и других НПВП, целесообразно уменьшить.

 

Особенности применения.

Инъекционную форму препарата не назначать детям.

Реакции гиперчувствительности.

При постмаркетинговом наблюдении при применении толперизона чаще всего сообщали о реакциях гиперчувствительности. Их выраженность варьирует от легких кожных реакций до тяжелых системных реакций, включая анафилактический шок. Симптомами реакций гиперчувствительности могут быть эритема, сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, тахикардия, артериальная гипотензия или одышка.

У женщин с гиперчувствительностью к другим препаратам или с аллергическими состояниями в анамнезе риск реакций гиперчувствительности при приеме толперизона более высок.

Пациентам необходимо помнить о возможном возникновении аллергии. При появлении симптомов аллергии следует прекратить прием толперизона и немедленно обратиться за медицинской помощью.

После эпизода гиперчувствительности к толперизону повторно назначать препарат нельзя.

Препарат содержит лидокаин, поэтому в случае известной гиперчувствительности к лидокаину, а также к другим амидным местноанестезирующим средствам препарат Токката для инъекций не следует применять в связи с возможностью развития перекрестных аллергических реакций.

Препарат содержит метилпарабен (Е 218), что может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные), а в отдельных случаях — бронхоспазм.

 

Применение в период беременности или кормления грудью.

По данным исследований на животных толперизон не оказывает тератогенного действия.

Учитывая отсутствие значимых клинических данных по применению этого препарата, Токката не следует применять в период беременности.

Поскольку неизвестно, проникает ли толперизон в грудное молоко, применение препарата Токката в период кормления грудью противопоказано.

 

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Учитывая возможность развития таких симптомов как головокружение, сонливость, нарушение внимания, эпилепсия, нечеткость зрения, следует с осторожностью применять препарат при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

 

Способ применения и дозы.

Только для парентерального введения.

Применять только взрослым. Препарат вводить внутримышечно по 100 мг дважды в сутки или в виде медленной внутривенной инъекции по 100 мг 1 раз в сутки.

Инъекционный раствор нельзя применять детям.

Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от характера течения заболевания и эффективности лечения.

Пациенты с нарушениями функций почек

Опыт применения препарата пациентам с поражением почек ограничен, у таких больных отмечалась более высокая частота нежелательных эффектов. В связи с этим при умеренном поражении почек рекомендуется индивидуальное титрование дозы с тщательным наблюдением за состоянием пациента и контролем функции почек. При тяжелом поражении почек назначать толперизон не рекомендуется.

Пациенты с нарушениями функций печени

Опыт применения препарата пациентам с поражением печени ограничен, у таких больных отмечалась более высокая частота нежелательных явлений. В связи с этим при умеренном поражении печени рекомендуется индивидуальное титрование дозы с тщательным наблюдением за состоянием пациента и контролем функции печени. При тяжелом поражении печени назначать толперизон не рекомендуется.

 

Дети. Раствор для инъекций Токката не применять детям.

 

Передозировка.

Данные о передозировке толперизона являются недостаточными.

Симптомы при передозировке в основном могут включать сонливость, проявления со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, боль в эпигастрии), тахикардия, артериальная гипертензия, брадикинезия и вертиго. В тяжелых случаях были сообщения о судорогах и коме.

Для толперизона не существует специфического антидота. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

 

Побочные реакции.

Побочные реакции приведены по классам систем органов в соответствии с Медицинским словарем регуляторной деятельности MedDRA с использованием определений частоты MedDRA: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10000, <1/100), очень редко (<1/10000), неизвестной частоты (нельзя определить по имеющимся данным).

По данным постмаркетингового наблюдения, примерно 50-60% случаев побочных реакций, ассоциированных с приемом толперизона, составляют реакции гиперчувствительности. Большинство этих реакций были несерьезными и проходили самостоятельно. Реакции гиперчувствительности, представляющие собой угрозу для жизни, возникали в единичных случаях.

 

Классы системы органовЧасто (≥1/100, <1/10)Нечасто

(≥1/1000, <1/100)

Редко

(≥1/10000, <1/1000)

Очень редко

(<1/10000)

Со стороны системы крови и лимфатической системыАнемия Лимфаденопа-тия
Со стороны иммунной системыРеакция гиперчувствительности

Анафилактическая реакция

Анафилактический шок
Со стороны питания и обмена веществАнорексияПолидипсия
Психические расстройстваБессонница

Нарушение сна

Снижение активности

Депрессия

Спутанность сознания
Со стороны нервной системыГоловная боль

Головокружение

Сонливость

Нарушение внимания

Тремор

Судороги

Гипестезия

Парестезия

Летаргия (повышенная сонливость)

Со стороны органов зренияНарушение зрения
Со стороны органов слуха и равновесияШум в ушах

Вертиго (головокружение)

Со стороны сердцаСтенокардия

Тахикардия

Учащенное сердцебиение

Снижение артериального давления

Брадикардия
Со стороны сосудистой системыГипотонияГиперемия кожи
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостенияЗатруднение дыхания

Носовое кровотечение

Одышка

Со стороны желудочно-кишечного трактаОщущение дискомфорта в животе

Диарея

Сухость слизистой оболочки полости рта

Диспепсия

Тошнота

Боли в эпигастрии

Запор

Метеоризм

Рвота

Со стороны печени и желчевыводящих путейПовреждение печени легкой степени
Со стороны кожи и подкожной клетчаткиАллергический дерматит

Гипергидроз

Зуд

Крапивница

Сыпь

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной тканиМышечная слабость

Миалгия

Боли в конечностях

Ощущение дискомфорта в конечностяхОстеопения
Со стороны почек и мочевыводящих путейЭнурез

Протеинурия

Общие нарушения и осложнения в месте введенияПокраснение в месте введенияАстения

Дискомфорт

Повышенная утомляемость

Ощущение опьянения

Ощущение жара

Раздражительность

Жажда

Ощущение дискомфорта в груди
Лабораторные показателиСнижение артериального давления

Повышение концентрации билирубина в крови

Изменение активности печеночных ферментов

Снижение количества тромбоцитов

Лейкоцитоз

Повышение концентрации креатинина в крови

 

Сообщение о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua/.

 

Срок годности.

2 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия хранения.            

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от +2 °С до +8 °С.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Несовместимость.

Данные по исследованию совместимости отсутствуют, поэтому препарат Токката не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. Вводить отдельно от других препаратов.

 

Упаковка.

По 1 мл в ампулах. По 5 ампул в блистере; по 1 или 2 блистера в пачке.

 

Категория отпуска.

По рецепту.

 

Производитель.

АО «Фармак».

 

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.

 

Дата обновления инструкции. 15.12.2022.

Лекарственные препараты с похожим фармакологическим действием:

все лекарственные формы:

Токката (раствор для инъекций)

Выбрать

Токката®

Выбрать