«Farmak» вже майже 100 років створює сучасні лікарські засоби. З 2010 року є лідером України за обсягами продажу лікарських засобів у грошовому вираженні і постійно рухається вперед, розвиваючи фармацевтичну галузь України і світу. Реінвестуємо в розвиток компанії до 90% прибутку. Ми активно допомагаємо ЗСУ з 2014 року та підтримуємо економіку країни.
У «Farmak» люди завжди на першому місці. Нас регулярно відзначають як кращого роботодавця галузі незалежні рейтингові видання України. Понад 2800 найкращих фахівців обрали нас як роботодавця.
Ми розширяємо команду та в пошуках: Інженера управління подіями з якості
Основна ціль/задача на цій посаді: Здійснення координації та контроль процесу розслідування рекламацій, відхилень по системі/продукту, OOS, OOE/OOT та впровадження САРА в процесах виробництва, контролю якості, логістики, фармацевтичної розробки, реєстрації, управління матеріалами, технічного обслуговування та калібрування, комп’ютерних систем згідно вимог GMP та Фармацевтичної системи якості. Забезпечення роботи процедури по управлінню поверненої продукції. Забезпечення своєчасної розробки, узгодження відповідних розділів РОЯПів.
Чим займається фахівець:
- В ролі координатора створює завдання на розробку специфікацій та методів контролю в EDMS myProcess згідно Планів актуалізації специфікацій, службових записок від RnD та заходів САРА планів. Відповідає за своєчасність та правільність введеної інформації.
- Забезпечує введення в дію специфікацій та методів контролю після затвердження, повідомляє підрозділи підприємства про нову редакцію документів в EDMS myProcess
- Виконує щоквартальний моніторинг процесу розробки/актуалізації специфікацій на початку наступного кварталу та надає інформації провідному інженеру в EDMS myProcess
- Створює та підтримує в актуальному стані реєстри специфікацій на АФІ, допоміжні речовини, первинні пакувальні матеріали, стандартні зразки, ГЛЗ та напівпродукти. Відповідає за постійну актуальність інфомації.
- Формує протоколи видачі специфікацій та аналітичних методик для ДКЯ
- Відповідає за підтримку документації відділу в належному та актуальному стані
Графік роботи: ПН-ПТ 08:00-17:00 (до речі, по п’ятницям у нас короткий робочий день 🙂
Очікуємо від кандидата:
- Закінчену вищу освіту (за одним із напрямків: фармацевтична, інженер-технолог, біологічна або біотехнологічна, хімічна або хіміко -технологічна)
- Знання регуляторних вимог у фармацевтичній галузі. Вміння користуватись діючою нормативною документацією (ДФУ, зарубіжними фармакопеями, державними та галузевими
- Знання СТП, РП,СОПів та наказів, які необхідні для виконання робіт по створенню та управлінню СП.
Обирай «Farmak», тому що:
Це місце твоєї самореалізації:
- українська компанія з європейськими цінностями;
- робота в команді з кращими експертами у своїй галузі;
- заохочення ініціатив, цікаві задачі та проєкти;
- програма розвитку талантів для кар’єрного зростання.
Це місце нашої єдності:
- уважність та підтримка керівництва;
- допомога наставника під час адаптаційного періоду;
- насичене дозвілля (корпоративні заходи, розмовні клуби, волонтерські проєкти, активне спортивне життя);
- єдиний інформаційний простір в корпоративній соціальній мережі.
Це місце твоєї безпеки:
- офіційне працевлаштування з першого дня роботи;
- офіційна прозора заробітна плата, щоквартальні бонуси за результатом роботи, річні бонуси;
- забезпечення медичного страхування здоров’я та страхування від нещасних випадків;
- комфортний та облаштований усім необхідним для ефективної роботи офіс на Подолі неподалік від станції метро Т. Шевченка;
- обладнане бомбосховище, одне з найбезпечніших у Києві.
Долучайся до команди професіоналів вже сьогодні – надсилай своє резюме.
Якщо твій досвід відповідає вимогам посади, то ми обов’язково зателефонуємо для обговорення деталей. В іншому випадку ми залишимо твоє резюме в резерві до появи відповідної вакансії.
До зустрічі у «Farmak»!
