Ретинальні імпланти дають змогу частково повернути зір людям, що страждають на важкі захворювання сітківки, як-от макулодистрофія або пігментний ретиніт. Такий пристрій складається з двох частин: внутрішньої й зовнішньої.
Перша хірургічним способом поміщається в око людини. Друга – це камера, розміщена на окулярах, і пристрій для оброблення інформації. Камера приймає світлові сигнали, вони обробляються й через бездротовий зв’язок передаються всередину ока. Внутрішня частина генерує електричні сигнали, які через зоровий нерв надходять у мозок. Такі імпланти поки не можуть повернути повноцінний зір, але дають сліпій людині змогу бачити контури інших людей і предметів, а також впевненіше орієнтуватися на місцевості. У 2015 році такий пристрій – Argus II американської компанії Second Sight Medical Products — вперше було успішно застосовано для лікування макулодистрофії.
Є ціла низка методів, що дають змогу дізнатися про можливі особливості або проблеми зі здоров’ям у дитини ще задовго до того, як вона з’явилася на світ. Простий приклад – ультразвукова діагностика, але є й інші. Вони можуть бути точними, але, на жаль, пов’язані з ризиком для плода або матері.
У 2011 році з’явилася нова технологія пренатальної діагностики – NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing). Вона дає змогу з високою точністю вже з 10 тижня вагітності визначити хромосомні порушення, що спричиняють синдрому Дауна та деяких інших. Щоб пройти NIPT, майбутній матері потрібно лише здати венозну кров. Це безпечна процедура, яка не може серйозно нашкодити ні самій жінці, ні майбутній дитині. У крові матері є генетичний матеріал дитини, за яким за допомогою сучасних методів аналізу можна виявити можливі порушення.
Втім, цей метод, як і будь-який інший, має використовуватися тільки за показаннями й у деяких, поодиноких випадках здатний давати неправдиві результати. Метод NIPT доступний в Україні.
Летальність хвороби, викликаної вірусом Ебола, у середньому становить 50%, але може досягати позначки 90%. Найбільший спалах захворювання стався у 2014–2015 роках у Західній Африці й забрав понад 28 з половиною тисяч людських життів.
Розроблення вакцини проти вірусу Ебола проводилося в різних країнах. Але тільки у 2019 році FDA схвалило rVSV-ZEBOV (під торговою маркою Ervebo її виробляє компанія Merck). Випробування вакцини проводилися під час спалаху в Західній Африці й показали, що вона ефективно захищає від зараження. ВООЗ також зазначає, що вакцинація людей, які вже інфіковані, підвищує їхні шанси на виживання.
